به نقل از «مهر»

در جلسه کمیسیون بهداشت برای بررسی کمبود شیرخشک و دارو چه گذشت؟

تاریخ انتشار: ۱۵ آبان ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۰۴۳۳۴۷

سلمان اسحاقی در گفت‌وگو با خبرنگار مهر با اشاره به جلسه امروز کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، اظهار داشت: در این جلسه درباره کمبود دارو برای بیماران خاص مانند تالاسمی و اس ام اِی بحث و تبادل نظر شد. معاون سازمان غذا و دارو، معاون درمان وزیر بهداشت و درمان، چند تن دیگر از مقامات وزارت بهداشت و نمایندگان بیماران تالاسمی و اس ام اِی در این جلسه حضور داشتند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی ادامه داد: موضوع اول که مورد بررسی قرار گرفت، در این مورد بود که متأسفانه چهار ماه است که داروی بیماران اس ام اِی ما موجود است اما نه توزیع و نه تعیین تکلیف می‌شود.

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی تصریح کرد: این یک خطر بزرگ است که می‌تواند به سرمایه اجتماعی آسیب بزند و نه به تحریم و نه به نبود ارز و اعتبار ارتباط دارد، بلکه عملاً ناشی از سو مدیریت است. سوال ما این است که چرا داروهای مورد نیاز بیماران اس ام اِی موجود است اما چهار ماه است که نه توزیع و نه تعیین تکلیف می‌شود.

نماینده مردم قائنات در مجلس شورای اسلامی ادامه داد: در این جلسه، رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس تذکر قاطعانه‌ای به سازمان غذا و دارو داد که کمبود دارو برای بیماران تالاسمی می‌تواند بحران ایجاد کند. به طور کلی سازمان غذا و دارو در دو موضوع پیش بینی و سفارش دارو برای بیماران تلاسمی بسیار ضعیف عمل کرده است.

اسحاقی تاکید کرد: سازمان غذا و دارو باید پیش‌بینی کند که ما در چند ماه آینده به چه داروهایی نیاز داریم و بعد از آنکه این پیش بینی انجام شد، باید سفارش آن را به موقع انجام دهد.

وی افزود: در بحث پیش‌بینی این تکلیفی است که به طور مستقیم و مستقل سازمان غذا و دارو مکلف به انجام آن است، اما در بحث سفارش وزارت اقتصاد، صمت و بهداشت باید کار را انجام دهند. اگر در زمان مناسب سفارش دارو و تأمین مواد اولیه دارو انجام نشود، فرصت از بین می‌رود و فایده‌ای نخواهد داشت. برای مثال، امروز پیش بینی می‌کنیم که در فصل زمستان به برخی از داروها نیاز داریم و باید نهایتاً در یک بازه زمانی ۱۰ روزه این سفارش را انجام دهیم تا در اوایل زمستان این داروها به دستمان برسد اما اگر این کار را انجام ندهیم و بعد از زمستان این داروها به کشور وارد شود، با چالش مواجه می‌شویم

سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی تصریح کرد: سازمان غذا و دارو در بحث پیش‌بینی و سفارش دارو واقعاً ضعیف عمل کرده است. نکته حائز اهمیت دیگر در جلسه امروز درباره بیماران تلاسمی بود و این نکته حائز اهمیت است که بیماران تلاسمی ما تا بهمن ماه داروهای وارداتی خود را دارند و بعد از آن این داروها را نخواهند داشت و باید برای آن تدبیر شود.

اسحاقی گفت: برخی از بیماران تالاسمی ما می‌توانند از داروهای داخلی این بیماری استفاده کنند، اما برخی از بیماران به دلیل عوارض بالای این داروها، حتماً باید از داروهای وارداتی استفاده کنند. سازمان غذا و دارو باید برای حل این مشکل فکری کند.

وی تاکید کرد: نکته مهم دیگر آن است که میدان جنگ دشمن عوض شده و فارغ از اینکه میدان جنگ دشمن در میدان رزم است، میدان غذا و دارو هم به آن اضافه شده. ما باید به گونه‌ای در این زمینه مدیریت کنیم که دشمن در این حوزه نتواند کاری کند.

اسحاقی گفت: همچنین درباره کمبود شیر خشک در این جلسه بحث و تبادل نظر صورت گرفت و قرار شد گزارشی از آن ارائه دهیم. مجوز واردات ۳۰ میلیون قوطی شیر خشک به وزارت بهداشت برای کنترل بازار داده شده که وزارت اقتصاد می‌گوید ارز آن را تخصیص داده و سازمان غذا و دارو هم می‌گوید سفارش داده است. قریب به ۶ ماه از این موضوع می‌گذرد و قرار بود ۶ ماه پیش این ۳۰ میلیون قوطی شیر خشک را وارد کشور کنیم که تعادل در بازار ایجاد شود که متأسفانه هنوز این واردات علی رغم آنکه مجوز آن وجود دارد، انجام نشده است. همچنین ارز نیمایی به تولیدکنندگان داخلی شیر خشک که ۵ کارخانه هستند، داده نشده است.

وی گفت: متأسفانه سازمان غذا و دارو موضوع شیر خشک را جدی نگرفته است و این باعث شده است که مردم در این زمینه مشکل جدی داشته باشند.

اسحاقی گفت: قرار است رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس درباره بیماران بیماری‌های نادر و خاص گزارشی را به رئیس جمهور دهد، چرا که حل و فصل مشکلات مربوط به بحث غذا و دارو نیازمند اراده دولت است و علی رغم اینکه وزرای مختلف بهداشت، اقتصاد و صمت به صورت مستقیم درگیر این موضوع هستند، اما باید در کلان دولت این موضوع مدیریت شود.

کد خبر 5932159

منبع: مهر

کلیدواژه: سازمان غذا و دارو سلمان اسحاقی بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی ایالات متحده امریکا فلسطین رژیم صهیونیستی جمهوری اسلامی ایران ایران حسین امیرعبداللهیان برنامه هفتم توسعه کمیسیون تلفیق محمدباقر قالیباف انقلاب اسلامی ایران حسین امیر عبداللهیان اسرائیل ستاد انتخابات کشور کمیسیون بهداشت و درمان مجلس سازمان غذا و دارو پیش بینی اس ام ا ی شیر خشک

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۰۴۳۳۴۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کانون هموفیلی ایران: دارو‌های جدید هموفیلی، تحت پوشش بیمه نیست

امین افشار اظهار داشت: موانع به کار گیری شیوه‌های های نوین درمانی برای بیماران هموفیلی را تشریح کرد.

به گزارش ایلنا، وی در پاسخ به این سوال که این کانون بار‌ها از اهمیت استفاده از شیوه‌های نوین درمان هموفیلی سخن گفته است، مشکل عمده در عدم استفاده از این روش‌ها چیست؟ گفت: متاسفانه دیدگاه جامعی نسبت به این بیماری در کشور وجود ندارد و هزینه‌هایی که برای بیماری هموفیلی می‌شود متنوع است؛ بخشی از هزینه‌های درمان بیماری هموفیلی را بیمه‌های پایه می‌دهند، بخشی دیگر را صندوق صعب العلاج می‌دهد، قسمت دیگر هم از مابه التفاوت ارزی به اسم طرح دارویار پرداخت می‌شود. برخی هزینه‌های دیگر هم از سمت بهزیستی و مراکز توانبخشی تامین می‌شود.

وی اضافه کرد: بنابراین هر ارگانی به بخش خودش نگاه می‌کند و اینگونه می‌پندارند که استفاده از دارو‌های نسل قدیمی تر، هزینه کمتری در بر دارد. درست است که در ظاهر شاید اینگونه باشد، اما در مجموع آن هزینه‌ای که می‌شود با وضعیت درمان بیماران مطابقت ندارد.

افشار افزود: به طور مثال سازمان غذا و دارو اعلام می‌کند داروی هملیبرا داروی بسیار خوب و اثر بخشی است، اما هزینه بسیار بالایی دارد. این در صورتی است که تنها با نگاهی به مطالعات صندوق صعب العلاج و بیمه سلامت می‌توان دریافت که نسبت به فایبا و فاکتور ۷ در مجموع مصرف هملیبرا به نفع و به صرفه است. ولی چون درگیر بخشی نگری می‌شویم و بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند، باعث می‌شود گا‌ها تصمیماتی گرفته شود که منطقی بر آن حاکم نباشد.

وی یادآور شد: اگر هزینه‌های درمانی، دارویی، توانبخشی و حتی هزینه‌هایی که در زمینه اجتماعی و توانمندسازی بیماران هموفیلی انجام می‌شود درست صورت گیرد، باعث می‌شود، سطح کیفیت بیمار هموفیلی خیلی بالاتر برود.

او متذکر شد: علاوه بر این موانع بحران‌های دارویی را اضافه کنید، به طور مثال در ماه‌هایی از سال‌های ۱۴۰۰ و ۱۴۰۱ بحران دارویی در کشور داشتیم. این امر باعث شد بیمارانی که سال‌ها از دارو استفاده می‌کردند و مفاصل آن‌ها سالم مانده بود، در این برهه بحران دارویی مفاصل این بیماران نیز دچار مشکل شود.

تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنید

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: ما بار‌ها درخواست کرده ایم که برنامه تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنند تا سهمیه دریافت ماهانه داروی بیماران مشخص باشد، چرا که اگر بیمار داروی خود را به موقع دریافت نکند در بدن او خونریزی اتفاق می‌افتد و هر خونریزی اگر درمان نشود و یا دیر درمان شود مفاصل را از بین می‌برد و همه این‌ها هزینه‌ها و تبعات بدی را هم برای فرد بیمار و هم برای دولت دارند.

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران درباره حمایت‌های بیمه‌ای از بیماری هموفیلی اظهار کرد: طبق قانون، ۵ بیماری خاص که هموفیلی هم یکی از آن‌ها است، پوشش بیمه‌ای بالایی دارند. ما در این خصوص قدردان دولت هستیم، جمهوری اسلامی ایران با توجه به نگاه معنوی که به حیات انسان‌ها دارد، تا جای ممکن خدمات به بیماران ارائه کرده است و تا جای ممکن هزینه این خدمات رایگان بوده است.

وی افزود: متاسفانه در مورد دارو‌های نوین هموفیلی که وارد بازار می‌شود، سازمان غذا و دارو و شورای عالی بیمه مقداری توجه کمتری نشان داده اند. این دارو‌های جدید که اثر بخشی آن‌ها هم مطالعه شده است و نسبت به دارو‌های قبلی اثربخشی بهتری دارد، تحت پوشش بیمه قرار گرفته نشده است و بیمار مجبور است فرانشیزی را پرداخت کند.

او همچنین بیان کرد: طبق آماری که از اداره وزارت کار داریم، ۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند و این افراد توانایی پرداخت فرانشیز دارویی را ندارند. ۱۰۰ میلیون تنها هزینه پایه‌ای است که برای این بیماری می‌شود، اما گا‌ها هزینه‌های این بیماری به میلیارد‌ها تومان نیز می‌رسد.

وی خاطر نشان کرد: ما به شوارای عالی بیمه نامه‌ای نوشتیم و درخواست کردیم که دارو‌های نوین را جزء لیست بیمه قرار دهند. البته منظور این نیست که دارو‌های قدیمی اثر بخشی ندارند. بلکه بیماری هموفیلی بیماری است که باید دارو در تنوع بالایی در اختیار بیماران باشد.

افشار تصریح کرد: شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی که کانون هموفیلی ایران هم عضو آن است، دسترسی عادلانه به دارو و درمان برای همه بود. در کشور ما دارو به صورت عادلانه توزیع نمی‌شود.

وی ادامه داد: هر کسی که به پایتخت نزدیک است، می‌تواند از خدمات دارویی و درمانی بهتری بهرمند شود. در استان‌ها هم آن‌هایی که به مرکز استان نزدیک‌تر هستند دسترسی بهتری به دارو دارند. همین رفت و آمد‌ها برای دریافت دارو می‌تواند بیمار هموفیلی را با تبعات خطرناکی روبه رو کند.

او در پایان تاکید کرد: دولت می‌تواند طرحی را برنامه ریزی کند که بیمار هموفیلی در خانه بماند و دارو را در خانه تحویل بگیرد. به این روش می‌توان مصرف بهینه دارو گفت.